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Casi fatali dopo assunzione di farmaci per ADHD negli adulti
L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall ( Amfetamina ) e Ritalin ( Metilfenidato ) per il... ...
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I farmaci stimolanti appaiono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei bambini con disturbo ADHD
Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (... ...
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L’FDA ritiene di non dover ritirare dal mercato Adderal XR, un farmaco per ADHD
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato le segnalazioni dei gravi effetti indesiderati causati da Adderal XR (... ...
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Rischio cardiovascolare con i farmaci anti-ADHD
Venerdì 31 Marzo 2006 - Drug Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ha votato l’inserimento di un black... ...
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L’esposizione dei bambini dell’asilo alla televisione sembra essere un debole predittore di successivi sintomi di ADHD
Mercoledì 5 Aprile 2006 - Uno studio longitudinale, metodologicamente limitato, ha indicato una possibile relazione tra eventi avversi del guardare... ...
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ADHD: cessata la produzione di Cylert, un farmaco epatotossico
Abbott Laboratories ha dichiarato di aver cessato la produzione di Cylert ( Pemolina ). La Pemolina è gravata da epatotossicità.... ...
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MHRA: rari ma gravi disturbi epatici con Atomoxetina, un farmaco per il trattamento dell’ADHD
Martedì 19 Aprile 2005L’inglese MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha emesso un warning ( avvertenza ) riguardo... ...
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FDA: probabile black box per i farmaci ADHD
Nel corso del Drug Safety and Risk Management ( DSaRM ) Advisory Committee è stata discussa la sicurezza cardiovascolare dei... ...
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Lunedì 27 Febbraio 2006 - L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall ( Amfetamina ) e Ritalin... ...
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Probabile black box per i farmaci ADHD
Giovedì 2 Marzo 2006 - Nel corso del Drug Safety and Risk Management ( DSaRM ) Advisory Committee è stata... ...
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