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ASH 2023: migliori esiti nel linfoma mantellare con la combinazione orale di Ibrutinib e Venetoclax
I risultati dello studio di fase III SYMPATICO, presentati al 2023 American Society of Hematology ( ASH ) Annual Meeting,... ...
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L'FDA ha approvato Brukinsa per la leucemia linfatica cronica e il linfoma linfocitico a piccole cellule
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha approvato Brukinsa ( Zanubrutinib ) per il trattamento della leucemia linfatica cronica o... ...
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L'aggiunta di Zanubrutinib a Obinutuzumab migliora la sopravvivenza libera da progressione nel linfoma follicolare recidivante / refrattario
L'aggiunta di Zanubrutinib ( Brukinsa ) a Obinutuzumab ( Gazyvaro ) sembra migliorare sia il tasso di risposta che la... ...
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ASCO: Ibrutinib in aggiunta alla chemioimmunoterapia standard, come prima linea, rallenta il linfoma mantellare negli anziani
Per i pazienti più anziani con linfoma mantellare non-trattato, l'aggiunta di Ibrutinib ( Imbruvica ) alla chemioimmunoterapia standard prolunga... ...
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Kymriah, una terapia con cellule CAR-T per i pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario, approvato dalla FDA
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata per Kymriah ( Tisagenlecleucel ) per il... ...
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Breyanzi a base di Lisocabtagene maraleucel per il trattamento di seconda linea del linfoma a grandi cellule B, approvato dalla FDA
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Breyanzi ( Lisocabtagene maraleucel ) per i pazienti adulti con... ...
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Leucemia linfatica cronica e linfoma a piccoli linfociti: Zanubrutinib superiore a Ibrutinib
Zanubrutinib ( Brukinsa ) ha mostrato un'efficacia superiore a Ibrutinib ( Imbruvica ), con minori effetti collaterali, nel primo confronto... ...
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Xalkori per il linfoma anaplastico a grandi cellule nei bambini e nei giovani adulti, approvato dalla FDA
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Xalkori ( Crizotinib ) per il... ...
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Zynlonta per il linfoma a grandi cellule B, l'FDA ha concesso l'approvazione accelerata
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zynlonta ( Loncastuximab tesirine-lpyl; Loncastuximab tesirina ),... ...
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Linfoma diffuso a grandi cellule B: Zynlonta, un nuovo coniugato anticorpo-farmaco
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zynlonta ( Loncastuximab... ...
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