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L’FDA ha approvato Femara come terapia iniziale per il trattamento adiuvante del tumore mammario precoce nelle donne in post-menopausa


L’inibitore dell’aromatasi, Femara ( Letrozolo ), ha ricevuto dall’FDA ( Food and Drug Administration ) l’approvazione come terapia iniziale nel trattamento delle donne in post-menopausa con tumore mammario in fase precoce dopo intervento chirurgico.

L’approvazione dell’Agenzia Regolatoria USA si è basata sullo studio BIG 1-98, pubblicato su The New England Journal of Medicine.

Femara ha ridotto il rischio di recidive di tumore alla mammella di un ulteriore 21% oltre alla riduzione prodotta dal Tamoxifene.

Inoltre, Femara ha ridotto il rischio di diffusione metastatica del tumore del 27%, rispetto al Tamoxifene.

Fonte: Novartis, 2005

XagenaHeadlines2005

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