Segnalazioni di grave danno epatico con l’assunzione del farmaco anti-obesità Orlistat
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che sta revisionando le segnalazioni di eventi avversi di danno epatico nei pazienti che assumono il farmaco Orlistat ( Alli, Xenical ).
Tra il 1999 e il 2008, l’FDA ha ricevuto 32 segnalazioni di grave danno epatico durante trattamento con Orlistat.
Di queste, 27 hanno richiesto ospedalizzazione e 6 pazienti sono andati incontro a insufficienza epatica.
Una trentina degli eventi avversi si sono presentati al di fuori degli Stati Uniti.
I più comuni eventi avversi segnalati comprendevano colorazione gialla della cute o ittero, debolezza e dolore di stomaco.
Inoltre, l’FDA sta revisionando ulteriori dati trasmessi dai produttori di Orlistat su casi sospetti di danno epatico.
Tuttavia ad oggi non è stata confermata nessuna relazione tra assunzione di Orlistat e di danno epatico.
Fonte: FDA, 2009
XagenaHeadlines2009