Parkinson: una mutazione nel gene PINK1 sarebbe causa di disfunzione mitocondriale
Una ricerca , coordinata dall’Institute of Neurology di Londra , ha identificato un gene che causa una rara forma ereditaria della malattia di Parkinson.
In un gruppo di pazienti è stata riscontrata una mutazione nel gene PINK1, che causa un danno a livello dei mitocondri.
Sebbene questa alterazione interessi solo una piccola percentuale di pazienti con malattia di Parkinson, lo stress ossidativo come causa di degenerazione delle cellule cerebrali rappresenta un nuovo possibile target terapeutico. ( XagenaHeadlines2004 )
Fonte: Science, April 2004