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Sindromi mielodisplastiche ed anemia: quasi il doppio dei pazienti trattati con Luspatercept ha ottenuto una indipendenza dalle trasfusioni rispetto ad Epoetina alfa
Sono stati presentati i primi risultati dello studio di fase 3 COMMANDS, randomizzato, in aperto, per la valutazione di Luspatercept... ...
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La Commissione Europea ha revocato l'autorizzazione condizionale all'immissione in commercio per Adakveo nelle crisi vaso-occlusive dell'anemia falciforme
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha... ...
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Exagamglogene autotemcel nella beta-talassemia trasfusione-dipendente e nell’anemia falciforme
Gli studi riguardanti Exagamglogene autotemcel nei pazienti affetti da beta-talassemia trasfusione-dipendente ( TDT ) e da anemia falciforme ( SCD... ...
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La FDA ha approvato Enjaymo per il trattamento degli adulti con malattia da agglutinine fredde, un raro tipo di anemia
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'infusione di Enjaymo ( Sutimlimab-jome; Sutimlimab ) per ridurre la... ...
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Il Comitato consultivo della FDA ha votato contro l'approvazione di Roxadustat, un farmaco per l'anemia nei pazienti con nefropatia cronica - Problemi di sicurezza
Negli Stati Uniti, il Comitato consultivo per i farmaci cardiovascolari e renali della FDA ( CRDAC ) ha votato 13... ...
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Sindrome mielodisplastica o beta-talassemia: Reblozyl, il primo agente di maturazione eritroide approvato in UE per l'anemia trasfusione-dipendente
La Commissione Europea ha approvato Reblozyl ( Luspatercept ) per il trattamento di:
a) pazienti adulti con anemia trasfusione-dipendente dovuta... ...
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Anemia falciforme: la terapia genica LentiGlobin produce emoglobina anti-falcemica pari al 40% o più di emoglobina totale dopo 6 mesi di trattamento
In occasione del 61° Congresso annuale della American Society of Hematology ( ASH ) a Orlando ( Florida, USA ),... ...
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L’ANSM ha approvato l'uso di Epoetina alfa originator per l'anemia sintomatica nei pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche a rischio basso o intermedio-1
L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé ( ANSM ) ha approvato l'uso di Epoetina alfa... ...
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Promacta / Revolade per il trattamento delle citopenie da grave anemia aplastica, ha ottenuto la designazione di FDA Breakthrough Therapy
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha assegnato la designazione di Breakthrough Therapy a... ...
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La carenza di vitamina D può aumentare il rischio di anemia nei bambini
Uno studio condotto da ricercatori del Johns Hopkins Children’s Center ha mostrato che i bambini che non assumono abbastanza vitamina... ...
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