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Ci sono pochi dati riguardo all’impiego della Glucosamina nel dolore cronico della regione lombare associato a osteoartrosi degenerativa lombare.

Uno studio, che ha riguardato 250 pazienti di età superiore a 25 anni, ha valutato l'effetto della Glucosamina nei pazienti con osteoartrosi lombare degenerativa e dolore lombare di durata superiore a 6 mesi.

Ai pazienti è stata somministrata una dose orale di 1.500 mg di Glucosamina per os ( n=125 ) oppure placebo ( n=125 ).

L'endpoint primario era rappresentato dalla disabilità correlata al dolore misurata mediante la scala RMDQ ( Roland Morris Disability Questionnaire ), mentre gli endpoint secondari erano i punteggi numerici per le scale di classificazione del dolore a riposo e durante attività; inoltre è stata valutata la qualità di vita EuroQol-5 Dimensions ( EQ-5D ).

Al basale, i punteggi medi alla scala RMDQ sono risultati essere: 9.2 per la Glucosamina e 9.7 per il gruppo placebo ( P=0.37 ).
A 6 mesi il punteggio medio nel questionario è rimasto lo stesso per i gruppi Glucosamina e placebo.
A 1 anno, i punteggi medi nel questionario sono stati 4.8 per il gruppo Glucosamina e 5.5 per il gruppo placebo.

Non è stata osservata alcuna differenza statisticamente significativa nel cambiamento tra i gruppi quando valutata dopo il periodo di trattamento di 6 mesi e 1 anno: scala RMDQ ( P=0.72), dolore lombare a riposo ( P=0.91), durante attività ( P=0.97 ) e qualità di vita EQ-5D ( P=0.20 ).

Eventi avversi di natura moderata sono stati osservati in 40 pazienti nel gruppo Glucosamina e in 46 nel gruppo placebo ( P=0.48 ).

Dallo studio è emerso che, tra i pazienti con osteoartrosi degenerativa lombare e dolore cronico della regione lombare, il trattamento per 6 mesi con Glucosamina per os non riduce la disabilità correlata al dolore dopo 6 mesi e dopo 1 anno di periodo osservazionale, rispetto al placebo. ( Xagena2010 )

Fonte : Journal of American Medicine Association, 2010

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