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Avastin: l’FDA ha revocato l’indicazione carcinoma mammario


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha revocato l'autorizzazione per l’uso di Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento del tumore alla mammella metastatico. Il farmaco è ritenuto inefficace e poco sicuro.

Avastin può causare: sanguinamento ed emorragie, infarto miocardico e insufficienza cardiaca; inoltre Bevacizumab è responsabile di perforazioni in varie parti del corpo ( naso, stomaco, intestino ).

Non è stata invece ritirata l’autorizzazione all’uso di Avastin in altri tipi di tumore come quello al colon, ai polmoni, ai reni e al cervello ( glioblastoma multiforme ).

Avastin era stato approvato per il carcinoma mammario metastatico nel febbraio 2008 nell'ambito del programma di approvazione accelerata dell’FDA.

Fonte: FDA, 2011

XagenaHeadlines2011


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