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Nubeqa approvato in Europa per il tumore della prostata metastatico ormono-sensibile
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione nell'Unione Europea ( EU ) di Nubiqa, il cui principio... ...
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Trodelvy nel trattamento del tumore alla mammella metastatico HR+/HER2- pretrattato
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan, in monoterapia, trova indicazione in: a) trattamento dei pazienti adulti con cancro della mammella... ...
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Tumore dell'endometrio primario avanzato o ricorrente trattato con Dostarlimab: miglioramento della sopravvivenza libera da progressione
Sono stati presentati i risultati di una analisi ad interim pianificata della Parte 1 dello studio di fase III RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO,... ...
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Adstiladrin, la prima terapia genica per il trattamento del tumore alla vescica non-muscolo-invasivo ad alto rischio, non-responder a BCG. Approvato dalla FDA
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Adstiladrin ( Nadofaragene firadenovec-vncg; Nadofaragene firadenovec ), una terapia... ...
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Takeda ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Exkivity, il cui principio attivo è Mobocertinib, nel tumore al polmone non-a-piccole cellule con mutazioni da inserzione nell’esone 20 di EGFR
Takeda ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata
per Exkivity ( Mobocertinib ), per il trattamento di un... ...
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Apalutamide associato a terapia di deprivazione androgenica riduce del 35% il rischio di mortalità nei pazienti con tumore alla prostata metastatico sensibile agli ormoni
L'analisi finale dello studio di fase 3 TITAN ha dimostrato il vantaggio di sopravvivenza globale ( OS ) di Apalutamide... ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha approvato Marenza a base di Margetuximab per il tumore mammario HER2-positivo metastatico
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione a Margenza ( Margetuximab-cmkb; Margetuximab... ...
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Gavreto per il trattamento del tumore della tiroide con mutazione in RET o positivo alla fusione RET, in fase avanzata o metastatica: approvazione negli Stati Uniti
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Gavreto ( Pralsetinib ) per il... ...
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Osteomalacia indotta da tumore: l'FDA ha approva Crysvita, la prima terapia per questa rara malattia
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Crysvita ( Burosumab-twza; Burosumab) per... ...
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Opdivo - Yervoy: combinazione immunoterapica per il trattamento di prima linea del tumore al polmone non-a-piccole cellule PD-L1+, metastatico - Approvazione dalla FDA
La combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) è stata approvata dalla FDA ( Food and... ...
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