Tysabri

Sclerosi multipla recidivante-remittente: avviata le procedura per l’autorizzazione di Tysabri come farmaco di prima linea

Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration )... ... leggi

Tysabri associato a rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva

E’ stato condotto uno studio per valutare il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) associato a Natalizumab (... ... leggi

Tysabri può causare leucoencefalopatia multifocale progressiva riattivando il virus JC

L’EMEA ha fornito ulteriori informazioni di sicurezza riguardanti il medicinale Tysabri ( Natalizumab ), un anticorpo monoclonale indicato nel trattamento... ... leggi

Tysabri migliora la qualità di vita nei pazienti con sclerosi multipla

Uno studio di fase III ha mostrato che Natalizumab ( Tysabri ) produce miglioramenti nella qualità di vita nei pazienti... ... leggi

Prosecuzione degli studi clinici con Tysabri nella sclerosi multipla: disco verde dell’FDA

L’FDA ha concesso a Biogen-IDEC e ad Elan Corporation l’autorizzazione a continuare gli studi clinici che stavano valutando Tysabri (... ... leggi

L’Advisory Panel dell’FDA ha dato parere favorevole al ritorno sul mercato di Tysabri

L’Advisory Panel dell’FDA ha deciso di rimettere sul mercato Tysabri ( Natalizumab ). Il Comitato ha votato 7:5 a favore... ... leggi

Europa: approvato Tysabri nella sclerosi multipla recidivante remittente

Lunedì 31 Luglio 2006 - La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla vendita di Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento... ... leggi

Prosecuzione degli studi clinici con Tysabri nella sclerosi multipla: disco verde dell’FDA

Lunedì 6 Marzo 2006 - L’FDA ha concesso a Biogen-IDEC e ad Elan Corporation l’autorizzazione a continuare gli studi clinici... ... leggi

Sclerosi multipla: altri due casi di PML con Tysabri

Due pazienti dell’Unione Europea, che stavano assumendo il farmaco Tysabri ( Natalizumab ) per la sclerosi multipla, hanno sviluppato leucoencefalopatia... ... leggi

L’FDA ha riammesso Tysabri nel trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla

Lunedì 3 Luglio 2006 - L’FDA ha concesso la riammissione del farmaco contro la sclerosi multipla Tysabri ( Natalizumab ),... ... leggi

Tysabri migliora la qualità di vita nei pazienti con sclerosi multipla

Mercoledì 3 Maggio 2006 - Uno studio di fase III ha mostrato che Natalizumab ( Tysabri ) produce miglioramenti nella... ... leggi

Sclerosi multipla: l’FDA ha riammesso Tysabri

Mercoledì 5 Luglio 2006 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il ritorno sul mercato di Tysabri... ... leggi

Sclerosi multipla recidivante, Tysabri può causare leucoencefalopatia multifocale progressiva

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso il ritorno sul mercato del farmaco Natalizumab ( Tysabri ), un... ... leggi

Leucoencefalopatia multifocale progressiva con Tysabri

Un altro paziente trattato con Tysabri ( Natalizumab ) ha sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ).Finora sono stati segnalati... ... leggi

L’Advisory Panel dell’FDA ha dato parere favorevole al ritorno sul mercato di Tysabri

Giovedì 23 Marzo 2006 - L’Advisory Panel dell’FDA ha deciso di rimettere sul mercato Tysabri ( Natalizumab ). Il Comitato... ... leggi

L’Advisory Panel dell’FDA ha raccomandato all’unanimità il ritorno di Tysabri sul mercato

Venerdì 24 Marzo 2006 - Tysabri ( Natalizumab ) è un anticorpo monoclonale che si lega alla proteina integrina-alfa 4.... ... leggi

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